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NOTICE POUR LE PATIENT
INDICATIONS ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Les effets indésirables sont classés par fréquence, selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1.000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Classe de système dorgane |
Fréquence |
Effets indésirables |
|
Affections du système immunitaire |
Fréquence indéterminée |
Choc anaphylactique |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquence indéterminée |
Eruption cutanée, urticaire, prurit, angioedème, pustulose exanthématique aiguë généralisée |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
CONSEILS D’UTILISATION
2 gélules, 3 fois par jour, avant les repas ou au moment des douleurs.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d'eau.
CONTRE INDICATION
COMPOSITION
Silice colloïdale anhydre (AEROSIL 200), silice colloïdale anhydre (AEROSIL 380), talc, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium.
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171).
EN SAVOIR PLUS
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