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Compléments alimentaires pour baisser le cortisol : une approche naturelle contre le stress chronique
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LACTULOSE 66,5% BIOGARAN FL 200ML
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NOTICE POUR LE PATIENT
INDICATIONS ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
Des ballonnements peuvent survenir en début de traitement. En général, ils disparaissent après quelques jours.
Lorsque le médicament est administré à des doses supérieures à la posologie recommandée, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître. Dans ce cas, la posologie doit être diminuée.
Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement uniquement en cas d'encéphalopathie hépatique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée.
Les effets indésirables sont classés dans le tableau ci-dessous en fonction des différentes parties de l'organisme affectées et de leur fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1,000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10,000 à < 1/1,000), très rare (< 1/10,000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
MedDRA SOC |
Catégorie de fréquence |
||
|
Très fréquent |
Fréquent |
Peu fréquent |
|
|
Affections gastro‑intestinales |
Diarrhée |
Flatulences, douleurs abdominales, Nausées, vomissements |
|
|
Investigations |
Déséquilibre électrolytique du fait de la diarrhée |
||
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
CONSEILS D’UTILISATION
Une cuillère à soupe (15 mL) de ce médicament = 10 g de lactulose.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle‑ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE BIOGARAN peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 ou 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n'agisse.
La posologie journalière est en moyenne :
Nourrissons de 0 à 12 mois : 1 cuillère à café (jusqu'à 5 mL) par jour.
Enfants de 1 à 6 ans : 1 à 2 cuillères à café par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
· traitement d'attaque : 1 cuillère à soupe par jour ;
· traitement d'entretien : 2 cuillères à café par jour.
Adultes et adolescents :
· traitement d'attaque : 1 à 3 cuillères à soupe par jour ;
· traitement d'entretien : 1 à 2 cuillères à soupe par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 ou 3 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
· traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
o sonde gastrique : 90 à 150 mL ou 6 à 10 cuillères à soupe (15 mL), pur ou dilués dans de l'eau ;
o lavement de rétention avec sonde à ballonnet : 300 mL ou 20 cuillères à soupe dans 700 mL d'eau tiède à garder 30 minutes à une heure. La procédure doit être répétée si nécessaire 12 heures après ;
· traitement de relais par voie orale : 15 à 30 mL ou 1 à 2 cuillères à soupe, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique.
Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique, aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable.
Mode d'administration
Voie orale
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale
Ce médicament doit être dissous dans de l'eau.
CONTRE INDICATION
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients;
- Syndrome occlusif ou subocclusif;
- Perforation ou suspicion de perforation gastro-intestinale;
- Maladie inflammatoire active de l'intestin (par exemple : maladie de Crohn, rectocolite hémorragique);
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
COMPOSITION
Sans objet.
EN SAVOIR PLUS
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